RADIOTRAZADORES
Los radiotrazadores son los fármacos propios de la Medicina Nuclear. Se constituyen
por la unión de un isótopo radiactivo con una molécula dirigida a blanco o
vía específica, que indican y permiten observar, caracterizar y cuantificar un
proceso biológico mediante la determinación de la concentración regional del agente,
permitiendo comparaciones ínter e intrasujeto.
Los radioisótopos o radionúclidos que se utilizan com fines daiagnósticos en medicina
nuclear, tanto para gammagrafía / SPECT y PET, producen promimodrialmente en su
decaimiento radiactivo, de forma delimitada y segura, la emisión de rayos gamma o
positrones - antipartículas positivas de los electrones y cuya aniquilación produce
fotones de coincidencia-, que son detectados por los equipos, yprocesados por el
sistema eléctrico para la conformación de imágenes, mismas que posteriormente son
evaluadas por médicos especialistas para realizar un diagnóstico clínicamente oportuno.
La radiactividad es un proceso espontáneo de liberación de energía en forma de
partículas o radiación electromagnética; originada de cualquier material que
contenga uno o varios radionúclidos (también llamados radioisótopos).
Un radioisótopo o radionúlido es un átomo cuyo núcleo es inestable debido a
que su proporción de neutrones es mayor o menor al número de protones y, por
lo tanto, al tender hacia el equilibrio, emitirá radiación en forma de ondas o
partículas. Este proceso se denomina decaimiento radiactivo y acorde a su
modalidad se clasifica en alfa, B+, B-, captura electrónica, neutrones, rayos gamma.
La vida media, es el tiempo que tardan la mitad de los átomos de una muestra en desintegrarse
o decaer en otros elementos. Es una característica intrínseca, constante y determinada,
con un amplio rango de duración dependiendo del isótopo del que se trate, e independiente
de factores externos como la temperatura o la presión. Con base en esta propiedad, los
radionúclidos se subdividen en vida media corta (≤ 30 años, incluyendo el Cs-137 ) y vida
media larga (≥ 30 años).
La seguridad de sus usos pacíficos, reconoce que cada uno de
ellos tiene diferentes propiedades físicas y biológicas que se contemplan en
subclasificaciones de seguridad; para considerar sus potenciales riesgos y por lo tanto
las medidas preventivas adecuadas para limitarlos; o inclusive aprovechar de ellos para
otorgar tratamientos dirigidos.
Para comprender los efectos de la radiactividad sobre el cuerpo humano; es importante conocer la propiedad
denominada radiación ionizante; que es la consecuencia biológica de la interacción de los radionúclidos y sus
productos de decaimiento radiactivo - electromagnético o corpuscular - al interactuar con la materia y producir iones
de forma directa o indirecta.
El manejo seguro de cualquier sustancia nos obliga a tener un conocimiento específico de su potencial de causar efectos benéficos o nocivos durante sus aplicaciones; de tal forma que responsabilidad y un máximo de seguridad sean el sustento de la práctica cotidiana.
En relación con los efectos que puede tener la radiación ionizante; existen diferentes formas físicas y médicas directas e indirectas de contemplar las consecuencias dañinas y procurar el beneficio por sobre el riesgo; en condiciones planeadas; incidentales o accidentales. Estas gestiones incorporan importantes metodologías y técnicas en materia de riesgos actualizados que implementan análisis probabilísticos de seguridad; atienden y apoyan la adecuada técnica y proyección de las instalaciones y sus competencias; así como planes de contingencia (contaminación; emergencia; accidentes). Vale la pena enfatizar que esto es válido con base en una filosofía de seguridad para todos; cambiante, optimizada y con información actualizada y de vanguardia; en un trabajo colaborativo inter y transdisciplinario; que refleja la importancia de mantener la formación continua.
La radiactividad, aún en sus fines pacíficos, puede tener efectos deseables e indeseables. Esto es particularmente
sensible en los departamentos y unidades de Medicina Nuclear e Imagen Molecular y Teranosis; haciendo que la
colaboración inter y transdisciplinaria obedezca a una gestión estratégica enfocada tanto en el paciente como en
los trabajadores, la población y el medio ambiente.
La práctica segura de la Medicina Nuclear e Imagen Molecular y Teranosis implica mucha responsabilidad; por lo que la precisión con la que se domina este campo de conocimiento, su certificación y actualización quinquenal, otorgan un marco de seguridad y beneficio para su máximo aprovechamiento. En la aplicación de radiación ionizante con fines médicos, como en todo proceso de atención en salud, los beneficios del diagnóstico y/o tratamiento son decisiones de alto impacto para cada paciente que deben involucrar a todo el equipo interdisciplinario de forma integral; sopesando los riesgos y justificando la exposición a radiación ionizante para el beneficio del interesado y protegiendo el entorno (hospitalario y extrahospitalario).
Desde la perspectiva de la seguridad nuclear, los departamentos y unidades de Medicina Nuclear e Imagen Molecular y Teranosis, son considerados instalaciones radiactivas de "fuentes abiertas" en tanto que, durante el uso del material radiactivo - en este caso el radiofármaco y su modalidad de aplicación al paciente-, la radiactividad puede entrar en contacto directo con el ambiente de forma cuantificable.
Por esta razón, el establecimiento de la confianza y fortaleza del vínculo del médico nuclear con su paciente debe
establecerse con base en el apego a las medidas de seguridad; de forma directa e indirecta a través de un correcto y
estructurado reporte de imagen y/o durante un procedimiento terapéutico con radiofármacos.
Así también, el médico solicitante debe asesorarse y asegurarse de que el examen solicitado sea el más
pertinente para obtener la información diagnóstica o terapéutica requerida para cada caso particular; proporcionando
la mayor cantidad de sustento clínico; de forma que se otorgue el máximo valor traslacional de los resultados y se
justifiquen sus riesgos.
El amplio espectro de estudios que se deben reconocer y dominar, requieren el conocimiento de una gran variedad
de radiotrazadores (radionúclido + agente biológico); sus mecanismos de producción y control de calidad radiofísica
y radioquímica; principios de operación de los equipos; conocimiento de seguridad radiológica acorde a estándares
nacionales e internacionales, primordialmente con base en las Normas Oficiales Mexicanas en materia Nuclear
vigentes; sus mecanismos fisiológicos y patológicos; indicaciones y contraindicaciones; preparación previa;
adquisición por gammagrafía/SPECT CT/RM o PET/CT o RM y sus especificidades técnicas; la biodistribución
normal y patológica; y el estado del arte en la construcción y aplicación diagnóstica y terapéutica de vanguardia.
A los radiotrazadores que han preservado por años sus aplicaciones, se suman rápidamente nuevas
moléculas aprobadas o en desarrollo, cada vez más optimizadas por sus características radiofísicas y
radioquímicas; que se acoplan con agentes vectores elegidos por su alta precisión a blanco molecular
y actualizados sobre la comprensión creciente de la complejidad evolutiva que involucra la fisiología y
fisiopatología en la práctica médica de vanguardia. Por lo tanto, se sustentan en evidencia sólida inter
y transdisciplinaria, uni y multicéntrica, por consensos y guías nacionales e internacionales.
La Teranosis abarca, para este 2026, más de 60 radiofármacos con diferentes indicaciones.
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APLICACIONES DIAGNÓSTICAS DE MEDICINA NUCLEAR E IMAGEN MOLECULAR |
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PATOLOGÍA BENIGNA GENERAL |
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Endocrinologia |
TIROTOXICOSIS [99mTc] PO4 [131I] IODO [123I] IODO *Con captación. |
EVALUACIÓN DE NÓDULO TIROIDEO [99mTc] PO4 [131I] IODO [123I] IODO [99mTc] MIBI |
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HIPERPARATIROIDISMO (Adenoma; hiperplasia; tejido ectópico) [99mTc] MIBI [18F] / [11C] COLINA COLINA
*Tumores pardos: [99mTc] MIBI en cuerpo completo y/o calciomiméticos
*En caso de asociarse con lesión renal, a considerar la oportunidad de complementar con estudios nefrológicos. |
GLÁNDULAS ADRENALES [99mTc] MIBI [18F] / [11C] COLINA
ENFERMEDAD DE PAGET CALCIOMIMÉTICOS
OSTEODISTROFIA RENAL CALCIOMIMÉTICOS
*En caso de asociarse con lesión renal, a considerar oportunidad de complementar con estudios nefrológicos. |
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TEJIDO TIROIDEO ECTÓPICO [99mTc] PO4 |
HIPERINSULINISMO [18F] DOPA [68Ga] DOTATOC/NOC/TATE [18F] / [99mTc] / [111In] OCTREOTIDO |
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Gastroenterología |
SANGRADO [99mTc] ERITROCITOS [99mTc] SULFURO COLOIDAL |
DINÁMICA DE LA DEGLUCIÓN / REFLUJO [99mTc] SULFURO COLOIDAL [99mTc] /[111In] DTPA |
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MUCOSA GÁSTRICA ECTÓPICA [99mTc] PO4 |
VACIAMIENTO GÁSTRICO CON LÍQUIDOS Y/O SÓLIDOS [99mTc] SULFURO COLOIDAL [99mTc] DTPA |
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GAMMAGAFÍA HEPATO-ESPLÉNICA [99mTc] SULFURO COLOIDAL |
HIPERESPLENISMO / BAZO ACCESORIO [99mTc] ERITROCITOS DAÑADOS |
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FUNCIÓN HEPATO-BILIAR [99mTc] MEBROFENIN
SALIVOGRAMA [99mTc] PO4 con secretagogo |
ENFERMEDAD INFLAMATORIA INSTESTINAL [18F] FDG [99mTc] / [111In] LEUCOCITOS [67Ga] CITRATO AC. ANTIGRANULOCITOS |
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Procesos inflamatorios e infecciosos
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(Algunas aplicaciones: Fiebre de origen desconocido; bacteremia / septicemia - fúngicas, tuberculosis, micobacterias, COVID19 P. Carinii - émbolos sépticos; endocarditis; espondilodiscitis; artritis séptica; instrumentación ósea; pie diabético; asociada a dispositivos - marcapasos, catéteres; neuroestimuladores-; reumatológicos (sarcoidosis,osteoartrtitis, artritis); lesiones asociadas a radiación; reacción a modelantes; prótesis - oncoplásticas, estéticas; injertos-; necrosis grasa; entre otros) |
[18F] FDG
[99mTc] / [111In] LEUCOCITOS + [99mTc] SULFURO COLOIDAL
[99mTc] UBI 29-41 [99mTc] CIPROFLOXACINO [67Ga] CITRATO [99mTc] UBI 29-41 [99mTc] SULESOMAB [99mTc] antiCD3 CALCIOMIMÉTICOS AC. ANTIGRANULOCITOS |
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Nefrología |
FUNCIÓN RENAL DIFERENCIAL CON O SIN DIURÉTICO [99mTc] DTPA [99mTc] MAG 3 |
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CORTEZA RENAL [99mTc] DMSA |
HIPERTENSIÓN RENOVASCULAR [99mTc] MAG 3 / [99mTc] DTPA con captopril |
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TRANSPLANTE [99mTc] MAG 3 [99mTc] DTPA |
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Calciomiméticos |
(Algunas aplicaciones: trauma; abuso infantil; dolor osteoarticular de etiología por determinar; viabilidad / osteonecrosis; patología esquelética por metabolismo del calcio - endocrinológico o renal-; hiperplasia condilar: osteitis deformante; osteofítos dolorosos; espondilosis / espondilolistesis; entesopatías; artritis inflamatoria o degenerativa; histiocitosis; entre otras) |
[99mTc] HDP, [99mTc] HMDP [99mTc] MDP *A considerar adquisición de 3 fases. [99mTc] SULFURO COLOIDAL
[18F] NaF |
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*En caso de asociarse con etiologías específicas, a considerar la oportunidad de complementar con estudios nefrológicos y/ endocrinológicos referidos en esta misma tabla. |
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Flebogammagrafía |
[99mTc] MAA |
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Linfogammagrafía |
[99mTc] SULFURO COLOIDAL [99mTc] NANOCOLOIDE DE RENIO |
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Imagen pulmonar |
ESTUDIOS DE VENTILACIÓN (V) /PERFUSIÓN (Q) PARA TEP O CÁLCULO DE RESERVA PULMONAR [99mTc] MAA + [99mTc] DTPA/ [133Xe] / [81Cr] / [99mTc] O4Na +/- Tomografía computada diagnóstica con o sin contraste intravenoso iodado |
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BRONCOASPIRACIÓN DE SALIVA [99mTc] SULFURO COLOIDAL |
BRONCOASPIRACIÓN DE SALIVA EN ESTUDIO DE ERGE |
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FIBROSIS PULMONAR IDIOPÁTICA [67Ga] CITRATO [18F] FDG |
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Gammagrama testicular |
[99mTc] PO4 |
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ELABORACION PROPIA: DRA. AMANDA NUDELMAN SPECKMAN Y DR. JORGE M. SCHALCH / REVISIÓN MESA DIRECTIVA CMMNIM A.C 2025-2027 |
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NOTA IMPORTANTE: ESTE CMMNIM A.C, EN CORCONDANCIA CON LOS ESTATUTOS
VIGENTES; RECOMIENDA AL INTERESADO QUE CORRESPONDA: |
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APLICACIONES DIAGNÓSTICAS DE MEDICINA NUCLEAR E IMAGEN MOLECULAR |
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II. ONCOLOGÍA / NEURO-ONCOLOGÍA / ONCOLOGÍA PEDIÁTRICA |
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Blanco molecular |
SPECT |
PET |
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Metabolismo glucolítico |
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[18F] FDG |
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Sobreexpresión del antígeno de membrana próstata-específico |
[99mTc] iPSMA |
[18F] PSMA [68Ga] PSMA [18F] PILOFOSFAT [64Cu] PSMA |
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Sobreexpresión del receptor de estrógenos |
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[18F] FES |
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Sobreexpresión de receptor Her2 |
[99mTc] TRASTUZUMAB |
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Sobreexpresión de receptores de somatostatina |
[99mTc]/ [111In]OCTREOTIDO |
[18F] OCTREOTIDO [68Ga] DOTATATE [68Ga] DOTANOC [68Ga] DOTATOC [64Cu] DOTATATE [68Ga] OPS 202 |
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Hipoxia tumoral |
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[18F] MISONIDAZOL [18F] FAZA [18F] FETNIM |
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Otros procesos adaptativos tumorales: Unión a blancos moleculares intra o extracelulares |
ADHESIÓN, ANGIOGÉNESIS Y/O COMUNICACIÓN CELULAR INTEGRINAS (𝛂5𝛃6; RGD) QUIMIOCINAS (CXCR 4; PENTIXAFOR) GLUTAMATO CARBOXIPEPTIDASA II (TIPO PSMA)
PROLIFERACIÓN, MIGRACIÓN E INVASIÓN NECTINA 4 RECEPTORES SIGMA
APOPTOSIS PD-1 GRANZIMA B
ADAPTACIÓN BIOENERGÉTICA TSPO FDG
INMUNOGENICIDAD CD8 PD-L1(durvalumab/atezolizumab)
FACTORES DE CRECIMIENTO EGFR TGFR VEGFR
PÉPTIDOS ASOCIADOS A LIBERACIÓN DE GASTRINA PKM2 BOMBESINA GASTRINA (GRPR) NEUROTENSINAS (uPAR) |
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Síntesis de membrana celular y/o metabolismo de lípidos |
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[18F] COLINA [11C] COLINA [11C] ACETATO |
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Metabolismo de aminoácidos |
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[18F] DOPA [18F] TIROSINA [18F] METIONINA [11C] TRIPTOFANO |
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Componentes del microambiente tumoral: Fibroblastos activados |
[99mTc] FAPI |
[68Ga] FAPI |
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Expresión del simportador iodo-sodio |
[131I] IODO [123I] IODO |
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Transportadores de norepinefrina |
[131I] MIBG [123I] MIBG |
[18F] DOPA |
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Comportamiento maligno por concentración de este isonitrilo lipofílico a gradiente negativo intracelular, como dato de viabilidad hipermetabólica tumoral |
[99mTc] MIBI |
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Comportamiento maligno por análogos de potasio |
[201Tl] CLORURO |
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Comportamiento maligno por análogos de hierro |
[67Ga] CITRATO |
[68Ga] CITRATO |
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Enfermedad primaria o metastásica con comportamiento osteoblástico |
[99mTc] HMDP [99mTc] MDP |
[18F] NaF |
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Localización de ganglios centinela por macromoléculas |
[99mTc] COLOIDE DE RENIO [99mTc] SULFURO COLOIDAL [99mTc] TILMANOCEPT |
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ELABORACION PROPIA: DRA. AMANDA NUDELMAN SPECKMAN Y DR. F. OSVALDO
GARCÍA PEREZ EN COLABORACIÓN TRANSDISCIPLINARIA CON
DR. ABRAHAM PEDROZA
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NOTA IMPORTANTE: ESTE CMMNIM A.C, EN CORCONDANCIA CON LOS ESTATUTOS
VIGENTES; RECOMIENDA AL INTERESADO QUE CORRESPONDA: |
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APLICACIONES DIAGNÓSTICAS DE MEDICINA NUCLEAR E IMAGEN MOLECULAR |
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III. NEUROLOGÍA EN NIÑOS Y ADULTOS |
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Blanco molecular |
SPECT |
PET |
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Metabolismo glucolítico |
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[18F] FDG |
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Perfusión cerebral |
[99mTc] HMPAO [99mTc] ECD |
[13N] NH3 ⦁ H2O [82Rb] CLORURO DE RUBIDIO [133Xe] XENON INTRAVENOSO |
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Integridad del sistema dopaminérgico presináptico |
[123I] IOFLUPANO [99mI] TRODAT-1 |
[18F] DOPA [11C] DTBZ [18F] IOFLUPANO |
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Integridad del sistema dopaminérgico postsináptico |
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[11C] RACLOPRIDE [18F] FDG |
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Integridad del sistema de inervación cardiaca |
[123I] MIBG [131I] MIBG |
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Amiloidopatía |
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[11C] PiB [18F] FLORBETAPIR [18F] FLORBETABEN [18F] FLUTEMETAMOL [18F] FLUTAFURANOL |
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Taupatía |
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[18F] FLORTAUCIPIR |
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Triptofano para neurotransmisión |
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[11C] AMT |
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Integridad del sistema ventricular cerebral y neuroeje |
[99mTc] / [111In] DTPA |
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Muerte cerebral |
[99mTc] HMPAO [99mTc] ECD |
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Otros |
ACTIVACIÓN GLIAL (TSPO) DEPRESIÓN (RECEPTORES OPIODES SIGMA) ACTIVADORES O INHIBIDORES DEL SISTEMA ESTRIATOLÍMBICO ANÁLOGOS CANNABINOIDES DENSIDAD SINÁPTICA Y/O AXONAL REGULACIÓN DE NEUROTRANSMISORES (AMPAR) |
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ELABORACION PROPIA: DRA. AMANDA NUDELMAN SPECKMAN Y DR. RODRIGO
HERNÁNDEZ RAMIREZ |
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NOTA IMPORTANTE: ESTE CMMNIM A.C, EN CORCONDANCIA CON LOS ESTATUTOS
VIGENTES; RECOMIENDA AL INTERESADO QUE CORRESPONDA:
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APLICACIONES DIAGNÓSTICAS DE MEDICINA NUCLEAR E IMAGEN MOLECULAR |
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IV. CARDIOLOGÍA NUCLEAR |
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Blanco molecular |
SPECT |
PET |
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Ventriculografía radioisotópica en equilibrio |
[99mTc] ERITROCITOS |
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Perfusión miocárdica / flujo miocárdico |
Perfusión / Isquemia |
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[15O] AGUA [13N] NH3 ⦁ H2O [82Rb] CLORURO DE RUBIDIO |
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Concentración por gradiente mitocondrial negativo |
[18F] FLURPIRIDAZ |
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Viabilidad |
Análogos de potasio |
[201Tl] CLORURO |
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Adaptación metabólica |
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[18F]FDG |
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Metabolismo |
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[18F] FDG [11C] PALMITATO [18F] FTO [11C] ACETATO |
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Fases del infarto agudo al miocardio |
Placa inestable |
[99mTc] FAPI |
[18F] FDG (macrófagos) [18F] NaF (calcificaciones) [18F] GP1 (trombos) [68Ga] FAPI (fibrosis) |
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Respuesta inflamatoria aguda |
Pentixafor (quimiocinas/CXCR4) [18F] FDG (macrófagos) Integrinas (galacto-RGD) |
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Remodelación fibrótica |
[99mTc] FAPI [123I] BMIPP |
[68Ga] FAPI |
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Amiloidosis por péptidos transtirretina |
[99mTc] PYP |
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Sarcoidosis cardiaca |
[123I] BMIPP |
[18F] FDG |
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Integridad del sistema de inervación cardiaca |
[123I] MIBG [131I] MIBG |
[11C] metaHED |
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Determinación de volumen plasmático total |
[125I] ALBÚMINA IODINADA |
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Tromboembolismo pulmonar |
[99mTc] MAA + [99mTc] DTPA/ [133Xe] / [81Cr] / [99mTc] O4Na +/- Tomografía computada con o sin contraste intravenoso iodado |
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OTROS: ENDOCARDITIS, INFECCIONES ASOCIADAS A DISPOSITIVOS (MARCAPASOS; PRÓTESIS ENDOVASCULARES); VASCULITIS; PATOLOGÍA REUMATOLÓGICA |
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ELABORACION PROPIA: DRA. ESTELA ISABEL CARVAJAL JUÁREZ y DRA.
AMANDA NUDELMAN SPECKMAN |
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NOTA IMPORTANTE: ESTE CMMNIM A.C, EN CORCONDANCIA CON LOS ESTATUTOS
VIGENTES; RECOMIENDA AL INTERESADO QUE CORRESPONDA:
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